Критиковать плод: особенности расследования, способы диагностики, показания, противопоказания, результаты и рекомендации гинеколога

Чтобы были все времена истории человечества были случаи рождения детей с физическими и умственными патологиями, различными генетическими отклонениями. В современном мире, несмотря на научные достижения, генетические причины нарушений в организме человека до конца еще не изучены. Но благодаря новым открытиям в области медицины теперь можно узнать о наличии патологии еще до рождения ребенка, а в некоторых случаях даже до его зачатия. Речь идет критиковать плод - анализ, благодаря которому врач-генетик может обнаружить генетические аномалии у будущего ребенка. Основы генетики человека

Человеческий организм состоит из живых клеток, которые содержат расположенные в ядрах хромосомы - образования, и наследственная передача информации. Целый набор таких образований, а также их количество, размер и структура с начала ХХ века в генетике называется кариотипом.

Для любого здорового человека характерен набор из 46 хромосом или 23 пары. Среди них различают: Аутосомы (содержать и передавать по наследству информацию о росте, цвете глаз и волос и так далее, есть 22 пары); Секс (от этой пары зависит от пола: у женщин в этой паре одинаковые хромосомы, у мужчин - по-разному).

В ходе исследований в 70-е годы все пары хромосом изучены и пронумерованы. Было принято, что нормальный женский кариотип обозначается 46,ХХ, муж - 46,XY-хромосомы. Для каждого из известных хромосомных аномалий также соответствующие обозначения. Сущность способа критиковать

Ребенок половину хромосом будет от кариотипа матери, вторую половину от отца. Поэтому до зачатия пара может обратиться к генетики по изучению собственной творческой, чтобы понять, насколько они генетически совместимы, чтобы избежать возможных аномалий, таких как беременность или развитие плода

Во время беременности при необходимости критиковать может плод. На ранних стадиях этот метод позволяет определить, есть ли у плода генетических дефектов.

Генетический анализ плода, или пренатальное критиковать, требует вмешательства в полости матки, но поскольку эта процедура может не уверен в качестве на 100%. Чтобы избежать рисков для матери и ребенка при наличии показаний анализ попасть, творческий до беременности. Показания для анализа будущих родителей

Посетить, конечно, нет необходимости генетиков все пары, которые решили зачать ребенка. Есть целый список обстоятельств, при которых это должно быть сделано.

Показания для анализа творческих родителей: Возраст - один или оба будущих родителя старше 35 лет; наследственная патология в семье супруга; Бесплодие неясной этиологии; несколько выкидышей или заброшенных беременностей в анамнезе; кровное родство супругов; гормональные нарушения у женщин; низкая оплодотворяющая способность спермы мужа; несколько неудачных попыток экстракорпорального оплодотворения (IVF); вредные условия работы у одного или обоих родителей; Курение, Злоупотребление Алкоголем, Наркомания Партнеров; дети, рожденные раньше с генетическими отклонениями.

Если при наличии одного из этих факторов может обеспечить помогает критиковать, анализировать, что отсутствие хромосомных аномалий у будущего ребенка. Подготовка к диагностике

Если будущие родители решили пока не прибегать критиковать фрукты, и исключить возможные патологии при планировании беременности, для проведения анализа нужно подготовить.

Что нужно перед генетической экспертизы: вредные привычки (Курение, алкоголь); лечить все хронические заболевания, чтобы избежать рецидивов; вылечить все острые воспалительные процессы и другие заболевания; прием антибиотиков, других тяжелых наркотиков.

Кариотип родителей изучается на основе вашей венозной крови, а точнее, из лимфоцитов. Несколько дней врачи наблюдают за изменениями, анализировать число и структуру. В конце процедуры врач-генетик результаты, из которых будет понятно интерпретирует, есть ли угроза рождения ребенка с генетическими аномалиями. В каких случаях критиковать делают плод?

Есть ситуации, при которых проблемы с бесплодием и фантазии ребенка происходит. Но уже во время беременности лечащий врач может плод также на необходимость критиковать. В этом случае анализ проводится для хромосомных аномалий непосредственно у будущего ребенка.

Необходимость анализа может происходить в случае: подозрение на наличие аномалий плода на плановом УЗИ; ранее некоторые дети рождаются с генетическими заболеваниями; Возраст матери старше 35 лет; зависимость от алкоголя или наркотиков у будущей матери (даже в прошлом); Отклонения в анализе крови; неблагоприятная экологическая ситуация в регионе обитания пары; заболевание матери в первом триместре беременности; плохие условия труда. оба или один из партнеров.

В случае отрицательного результата анализа врач-генетик должен объяснить информировать о вероятной опасности родителей, прогнозы и варианты развития ситуации. Также в первые три месяца развития с помощью молекулярного критиковать определить наличие у плода хромосомных повреждений. Определение кариотипа плода стазис

Помимо всех вышеперечисленных факторов, влияющих на необходимость проведения генетических исследований будущего ребенка, врач может критиковать плод рекомендуют в Самаре беременности. Это делается для того, чтобы определить, предотвратить причиной прекращения развития плода, а также, что такой результат при последующей беременности. Методы генетической критиковать

Многие родители не готовы к проведению генетического анализа, опасаясь за сохранение беременности. Чтобы объективно оценить риски проведения анализа, должен плод один из существующих методов критиковать.

Методы исследования: Инвазивный. Наиболее точным методом, осуществляется путем проникновения в полость матки для взятия образцов ткани для анализа. Такое вмешательство и приводит к тому, что большинство забот, но они оправданы только в 2-3 % случаев, то есть, по статистике, не более 3 от 100 подобных процедур приводит к выкидышу, аптеки околоплодных вод, кровотечение или отслойка плаценты. Неинвазивный. Сравнение результатов УЗИ и биохимический анализ крови матери. Этот метод является абсолютно безопасным для матери и ребенка, но не может гарантировать корректность результата. Особенно такие исследования только % показывают вероятность рождения ребенка с ограниченными возможностями.

На практике выбор метода зависит от тяжести проблемы врача. Наличие нескольких факторов, которые могут указывать на наличие хромосомных отклонений, свидетельствует об инвазивных методов. Этапы проведения анализа

Идет когда на плановом приеме у гинеколога это критиковать Посему от плода анализа взят один из первых вопросов, которые у женщины. Для проведения исследования хромосом плода нужен генетический материал. Для анализа пуповинная подходят кровь, ворсины хориона и амниотической жидкости. Для их получения врач с помощью длинной иглы через брюшную стенку проникает в полость матки. Если вы на боль инвазивный метод критиковать плод, отзывы, которые говорят через него женщины, скорее, о неприятных ощущениях, чем о боли.

Существует два способа проведения исследования: Вы можете проверить все пары хромосом, но это займет больше времени (около двух недель); 7 дней генетика хромосомные пары, в которых возможно причины генетических аномалий (13, 18, 21 пар, а половые хромосомы) исследуют.

Исследуя пары хромосом, которая уже за пол ребенка уже на ранней стадии беременности можно, кого ждать - мальчика или девочку. Но не делать, учитывая существующие риски операции анализа рекомендуется только для этой цели. Какой анализ может выявить патологию?

В современной медицине существует более 700 заболеваний, причиной которых служат генетические отклонения. Среди них наиболее часто встречаются синдромы: Синдром Дауна - третьих хромосомы 21-й пары, для больного характерны умственная отсталость, особенно внешний вид (короткая Носовая кость, укороченный череп, раскосые глаза, маленькие уши, короткие конечности и пальцы, увеличенный язык, короткая утолщенная шея). Patio - дополнительной хромосомы в 13-й паре, серьезная патология, в присутствии детей редко живут более 10 лет. Эдвардса - трисомия 18-й пары, характеризующиеся дефекты сердечно-сосудистой системы, а также внешние дефекты (неправильная форма черепа, узкие глаза, маленькая Нижняя челюсть). SERVO-Тернера - в паре секса нет Х-хромосомы хромосомы, болезнь зрелости низкий рост, деформации суставов, отсутствие род.

Помимо перечисленных синдромов нарушения в хромосомном наборе ребенка вызвать ряд других заболеваний, в том числе: умственная отсталость; Психозы; повышенная агрессивность; Функциональные нарушения внутренних органов; Идиотизм; Аномалия "кошачий крик" - помимо врожденных пороков развития, патологии плач ребенка характеризуется длинный шрам.

К сожалению, генетические заболевания не лечатся. Решение о сохранении беременности в случае патологии, будущие родители должны принимать самостоятельно, без малейшего давления со стороны медицинского персонала. Проведение анализов с отклонениями

Отклонения называются аномалиями в количестве или структуре хромосом. Анализ отклонений плода и привести не женщины, они более детальное обследование, так как для ее осуществления принимать большее количество биоматериала.

Такая необходимость может возникнуть: предполагаемого бесплодия; хронический Нэнси-беременности (более 3 выкидышей, Samurai беременности в анамнезе); несколько неудачных ЭКО-попыток.

Гинеколог не назначает консультацию генетика и критиковать без веских причин. Своевременное обращение к специалистам может помочь, здоровье матери и ребенка. Автор: Наталия Шахт 25. Июль, 2018

Категория: Здоровье