Мальформации головного мозга: виды, диагностика и лечение
Опубликованно 11.07.2018 00:38
Аномалии головного мозга нередко образуются при поиске человека в утробе матери. При этом проблема может повлиять на индивидуальные головного мозга, и мозг в целом. Клиническая симптоматика атипичной. Наиболее часто наблюдается задержка развития, как психологического, так и психического, таким образом, что образуется эпилептический синдром. То, насколько сильными будут проявления, все зависит от тяжести поражения. Диагностика проводится с помощью УЗИ до рождения. После использования ЭЭГ, МРТ головного мозга и нейросонография. Лечение является симптоматическим, так как полностью избавиться от аномалии головного мозга невозможно.
Все врожденные заболевания, проблемы с мозгом встречаются в 1/3 случаев. Часто эта проблема приводит к гибели плода. Выживает лишь четверть всех детей. Также у новорожденных не всегда сразу же после родов, можно определить аномалии, поэтому осложнения довольно грустно.
Описание проблемы
Что такое пороки развития головного мозга у детей? Это болезнь, которой нарушается анатомическое структура мозга структур. То, какой будет симптоматика заметно в любом случае, зависит от степени повреждения. До 75 % всех случаев возникает институт гибели плода. Календарь событий, всегда различны. Как правило, симптомы аномалии проявляются уже в первые месяцы после рождения. Но из-за того, что мозг формируется до возраста восьми лет, большую часть пороков развития включена только после года. Есть ситуации, где аномалии встречаются с проблемами других органов, например, будет в почек, атрезия пищевода и так далее. В это время медицина стремится в 100 % случаев диагностировать проблему до рождения ребенка. В ведении гинекологов и акушерок. В лечении из-за, как правило, педиатров, неврологов, нейрохирургов и этики.
Тренинг мозга
Для того, чтобы иметь представление о том, какие структуры головного мозга у новорожденного порок кнопку, вы должны понять, как формируется тело человека.
Строительство нервной системы начинается уже в первую неделю беременности. Нервная трубка является окончательно сформирован 23-й день беременности. Если его заращение не происходит до конца, то возникают церебральные нарушения. Передний мозговой пузырь, делящийся на две стороны, в основе больше мозга. Сформирован 28-й день беременности. После этого, образуется кора, извилины, базальные структуры мозга и так далее.
Разделение нервных клеток на стадии зародыша в виде серого вещества, а также глиальных клеток, которые составляют мозг человека. Серое вещество отвечает за работу нервной системы. Глиальные клетки составляют белое вещество. Он отвечает за связь всех структур головного мозга. Если ребенок родился в время, уже во время родов, у него такое же количество нейронов, как и у взрослых. В течение трех месяцев, мозг интенсивно развивается. Причины аномалий
Причины нарушения развития мозга могут быть разными. Сбой может произойти на любой стадии формирования органа. Если это произошло в течение первых шести месяцев беременности, то у ребенка возникает гипоплазия отделов мозга и сокращает количество из нейронов. Даже если закупорка вещество уже полностью сформирован, из-за сбоя, он может умереть. Чаще всего причиной этой проблемы считается воздействие на корпус и, таким образом, плод вредных веществ, оказывающих тератогенное воздействие. В других случаях порок развития мозга плода встречается в 1 % случаев.
Другой влияние причины – экзогенные. Многие соединения имеют тератогенный эффект. Он и радиоактивного загрязнения, и некоторые биологические факторы. Пагубно может повлиять на проблемы окружающей среды, из-за чего в организм беременной женщины получает вредных веществ. Курение, алкоголизм и наркомания также могут привести к аномалиям. В тот же эффект, привести диабет, гипертиреоз. Некоторые из этих препаратов также имеют тератогенное воздействие. Врачи не назначают беременным эти препараты, но это происходит в момент еще ничего не известно о существовании плода. Достаточно одной дозы, чтобы сформировать пороки. Инфекции, перенесенные беременными, могут привести к аномалиям. Особенно опасными считаются краснуха, цитомегалия и другие.
Виды аномалий
К сожалению, врожденные пороки развития головного мозга имеет большое количество сортов. Давайте кратко рассмотрим каждый из них: Анэнцефалия. Обозначает отсутствие головного мозга и костей черепа. Важное место органа у ребенка есть множество подключение разрастаний и кист. Есть случаи, когда «мозг» обнажил или покрыты кожей. Эта патология является опасной для жизни в любом случае. Iteration. При нейронов миграцию некоторых нейронов может сохраняться и не дойти до коры головного мозга. Эти скопления могут быть изолированными или множественными. Форма происходит из лент и узловой. Отличается от убить, если бы рассеянный склероз в том, что контраст не накапливается. Подобный порок развития головного мозга у детей показывают ligure. Тяжесть симптомов зависит от размера и количества итерации. Если пробка блока, первые проявления могут появиться через 10 лет. Интервал. Патология затрагивает кости черепа, они не находятся в некоторых местах. При этом наблюдается деформация мозговых тканей и мембран. Болезнь формируется на средней линии. У некоторых детей встречается асимметричный проблема. Иногда болезнь может имитировать сколько ты. В таких случаях, для установления точного диагноза используется рентген. Итак, каков прогноз полностью зависит от размера и содержимого интервала. Если выпячивание небольшое и в полости нервной ткани, вы можете использовать технику операции. Фокальной кортикальной дисплазии, или PSI. Этот порок развития мозга сопровождается наличием в организме огромного нейронов и аномальные астроциты. Как правило, они лобной и височной части черепа. В первое время после развития заболевания могут у ребенка возникнуть демонстрации явлений двигателей. Они имеют форму знаков. Например, считается троллингом и так далее. Микроцефалия. Проблема характеризуется снижением объема и массы головного мозга. Это происходит из-за не спал органа. Встреча 5 тысяч новорожденных. Ребенка при окружности головы уменьшается, и череп имеет доли. В 11 % всех пациентов, miracles встречается задержка психического развития. Иногда, развивается идиотия. Кроме того, ребенок отстает в физическом развитии. Гипоплазия мозолистого тела. Чаще всего сопровождается развитием синдрома Пойти. В зоне риска девушки. Могут возникнуть глазные пороки дистрофические очаги и другие проблемы. Обнаружить этот порок развития мозга, при оптимизирован. Идет по. Характеризуется увеличением объема мозга. Редкое чудо. Проявляется задержка психического развития. У некоторых пациентов возникает судорожный синдром. Это происходит частично идет по, когда увеличение размеров и массы только одного из полушарий мозга. Мозговой отдел черепа симметрия. Мне верить. На поверхности коры большого числа мелких мозгов. В стандартных слоев коры должно быть 6, у больных, не более четырех. Он бывает локальным и диффузным. Последний проявляется эпилепсия, которая развивается после года, ligure, проблемы с фотографию я вспоминаю, и я тебе его мышцы. Кистозный от дисплазии. Это уродство головного мозга сопровождается образованием кистозных полостей организма. Они соединяются с системой желудочков. Кисты могут быть совершенно разных размеров. В некоторых случаях, развиваются на одном полушарии. Появление кисты эпилепсия может проявляться, которая не поддается лечению за рулем терапии. Если кисты единичные случаи, со временем они рассасываются. Пара. Основные gyrus укрепляются, а вот третичных и вторичных полностью отсутствуют. Борозды укорачиваются и начинают для лечения эректильной дисфункции. Он выдвинет. Полушарий не являются, в качестве единой полусферы. Боковые желудочки также рассматриваются как один объект. Форма черепа заметно нарушается, могут быть соматические пороки. Как правило, такие дети либо рождаются мертвыми или умирают в первые дни. Вести. Отсутствие мозгов или их недоразвитие. Кроме того, архитектоника коры нарушена. У детей наблюдается расстройство психического и моторного развития, а также судороги. Как правило, такие дети умирают в первый год жизни.
Другие типы
Помимо этого, есть единственный сын, обусловленные пороки развития головного мозга человека. Их характеризуется отсутствием разделения полушарий. В некоторых случаях, до мозга все, или в части, не делится на полушария. Еще такой тип заболевания, правильного развития черепа, но отсутствие больших полушарий.
Такое понятие, как он приходит сюда, обусловленные пороки развития головного мозга человека. Короче говоря, это нарушения, которые в нынешних условиях уже не встречаются, но характеризуется предков. Существует три типа этих пороков. Первая связана с наш сайт органов. Если говорить только о мозге, это отсутствие мозгов, коры, ничего не полусферы. Иногда есть небольшое количество утолщенных извилин. Второй тип связан с сохранением эмбриональных структур, которые ранее были типичные для предков. Третий тип символов атавистические пороки, в том числе органы не на месте, где он должен быть, там, где ранее находились в нормальных условиях у предков.
Методы диагностики
Если это серьезные дефекты развития мозга, диагноз будет достаточно внешнего осмотра. В других случаях, следует обратить внимание на состояние ребенка в первый год жизни. Могут возникнуть судороги, мышечная гипотония. Для того, чтобы исключить лицемер или травматические поражения, надо думать об истории. Как правило, если это не была асфиксия ребенка при рождении, гипоксия плода или травмы во время родов, то вероятность врожденной патологией. Во время беременности диагностика проводится при помощи УЗИ. Уже в первом триместре беременности с помощью этого метода, можно предотвратить рождение ребенка, тяжелая аномалия. Другие методы диагностики
Другой тип диагностики – нейросонография. Она осуществляется через родничок. После рождения, вы можете сделать МРТ головного мозга. Она позволит на 100% изучить проблему, понять, какова природа болезни, где находится аномалия, есть ли кисты, размеры и так далее. Если судорожный синдром, выбор терапии осуществляется после ЭЭГ. В этом случае, если речь идет о семье случаев аномалии головного мозга, до и во время беременности нужно наблюдаться у генетика. При этом анализ ДНК и исследование. Для выявления проблем с другими органами, делает УЗИ, рентген и так далее.
Лечение
Терапия в основном направлена на снижение симптомов. В врожденные пороки развития мозга (МКБ-10 присвоен код Q04) ребенок должен наблюдаться у педиатра, этики, невролог и на пляже. Если судорожный синдром, необходимо назначать за рулем лечение. Большая часть аномалий мозга сопровождается развитием эпилепсии. Она не поддается противосудорожной терапии монотерапии. Таким образом, используют два препарата, например, «Леветирацетам» и «Ламотриджин». Если вы столкнулись с гидроцефалией, врач переходит дегидратационную терапию. В случае необходимости, происходит сыграем операции. Для улучшения обмена веществ в организме, а также вернуть мозг ткани, нормальной функции, необходимо принимать витамины группы b, глицин и так далее. Ноотропные средства разрешены только в том случае, если вы не покрасить. Легкая обработка умолчанию
Если ребенок легкий степень нарушения развития головного мозга (МКБ-10 код - Q04), неврологии коррекции. Врачи рекомендуют ребенку заниматься с психологом, принять участие в арт-терапии. Дети должны отдавать в специализированные школы. Если проводить такие методы терапии, ребенок сможет обслуживать себя сам. Кроме того, это позволит снизить уровень олигофрении и поможет ребенку адаптироваться в обществе. Прогноз
Прогноз обычно неблагоприятный, но также зависит от степени порока. Если молодой ребенок развивается эпилепсия, которая не поддается стандартной терапии, такой симптом, врачи считают неблагоприятным. Порок развития головного мозга с соматическими проблемами, не дает высокие шансы на протяжении всей жизни. Поэтому важно еще до рождения ребенка понять, что у него проблемы с развитием мозга.
Результаты
В заключение, необходимо подчеркнуть, что эта проблема вылечить не получится. Любая терапия призвана снять симптомы. Большая часть больных детей умирают в течение первых 3 лет жизни. И до этого срока пройти небольшой процент пострадавших. Чаще всего, дети либо рождаются мертвыми или умирают в первые дни или первый год.
К сожалению, выявить причины сбоев в организме, которые приводят к деформации мозга, невозможно. Но надо отметить, что женщине нужно максимально заботиться о своем здоровье и избавиться от всех вредных привычек. Нет никакой гарантии, что, казалось бы, обычное курение и не вызвать сбой в формировании мозга плода.
Дети, которые рождаются и живут, по крайней мере, 10 лет, всю жизнь пить таблетки. Им было трудно ходить, самостоятельно делать вещи, говорить. Конечно, все зависит от степени разрушения мозга. Есть дети, которые имеют небольшой зазор. Важная задача родителей: проводить все время с ребенком и развивать его. Небольшой процент детей, способных к интеграции в общество и спокойно существовать самостоятельно. Шанс небольшой, но есть. Автор: Эльвира 8 Июля 2018 Года
Категория: Здоровье
